越鞠丸治疗血脂异常机制的网络药理学预测及分子对接验证
目的 运用网络药理学与分子对接技术探讨越鞠丸治疗血脂异常的作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)及药物相关文献检索越鞠丸的活性成分,并收集其相应靶点,利用GeneCards、DrugBank、OMIM数据库检索并筛选与血脂异常相关的靶基因,使用Cytoscape 3.8.2软件绘制越鞠丸的"活性成分-作用靶点"网络图,借助STRING平台构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,通过Metascape数据库对药物-疾病交集靶点进行基因本体(G0)功能与京都基因和基因组数据库(KEGG)通路富集分析,使用Autodock Vina进行分子对接.结果 越鞠丸筛选后得到56个有效成分、113个药物-疾病交集靶点.GO和KEGG富集分析结果显示,药物-疾病交集靶点主要富集于细胞对脂质、激素刺激、脂多糖应答等生物过程及AGE-RAGE、TNF、PPAR、insulin等信号通路.分子对接结果显示,越鞠丸治疗血脂异常的主要活性成分与核心靶点有较强的亲和能力.结论 越鞠丸主要通过降低氧化损伤、促进血脂代谢、改善肝脏功能以纠正机体脂质代谢紊乱,从而对血脂异常发挥作用,为今后临床应用及研究提供药理依据.
越鞠丸;血脂异常;网络药理学;分子对接
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R589.2(内分泌腺疾病及代谢病)
国家自然科学基金;首都卫生发展科研专项项目;中国中医科学院中医药一带一路国际合作专项课题
2022-01-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
25-30,封4
