胃癌组织中一氧化氮合酶与整合素连接激酶的表达及意义
目的：研究胃癌组织中微血管密度(MVD)的分布、一氧化氮合酶(NOS)与整合素连接激酶(ILK)表达及其与临床病理特征的关系。探讨MVD、一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、神经型一氧化氮合酶(nNOS)、ILK在胃癌浸润、转移中的意义及其相关性。方法应用免疫组化SABC染色检测48例阜新市中心医院2010年3月~2014年3月行根治性手术的胃癌组织标本中iNOS、eNOS、nNOS、ILK的表达情况,对肿瘤微血管以CD34抗体染色标记并检测MVD值,并分析iNOS、eNOS、nNOS、ILK的相关性。结果 iNOS、eNOS、nNOS、ILK在胃癌组织中的阳性表达率依次为72.92%(35/48)、81.25%(39/48)、83.33%(40/48)、37.5%(18/48)。不同病理类型的胃癌组织中iNOS、eNOS、nNOS、ILK的阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05)；TNMⅢ+Ⅳ期胃癌组织中的iNOS、ILK阳性表达。明显高于TNM Ⅰ+Ⅱ(P<0.05),但TNM Ⅲ+Ⅳ期与TNM Ⅰ+Ⅱ期胃癌组织中的eNOS、nNOS阳性表达。比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同病理类型的MVD值差异有统计学意义(P<0.05),不同TNM分期的MVD值差异有统计学意义(P<0.05)。iNOS、ILK阳性表达的胃癌组织中的MVD值均明显高于阴性表达的MVD值,差异有统计学意义(P<0.05),胃癌组织中iNOS与ILK的表达水平呈正相关(r =0.375,P<0.05)。结论 iNOS、eNOS、nNOS、ILK的持续递增式表达提示其可能参与了胃癌的生长、侵袭和转移过程,构建了肿瘤发展的血管网。 iNOS与ILK正性相关,可能通过iNOS信号转导途径启动血管内皮生长因子的表达,促进肿瘤早期的血管发生和形成。
胃癌、微血管密度、整合素连接激酶、一氧化氮合酶
R656.6;R735.2(外科学各论)
2015-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
83-86,91
