匹多莫德联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿细胞免疫功能的影响及疗效观察
目的：探讨匹多莫德联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿细胞免疫功能的影响及疗效。方法选取2013年1月~2014年4月在温州医科大学附属义乌医院儿科门诊就诊的CVA患儿84例，随机分为联合组和对照组。两组患儿均按照全球哮喘防治创议(GINA)制订的方案进行治疗。联合组患儿予以匹多莫德联合孟鲁司特，其中孟鲁司特钠咀嚼片5 mg/次，1次/d，连用3个月。匹多莫德颗粒0.4 mg/次，2次/d，2周后改为0.4 g/d，共连用3个月。对照组患儿予以单纯的孟鲁司特治疗，剂量、方法与疗程与联合组相同。观察并比较两组患儿治疗前和治疗3个月后细胞免疫功能指标的变化，并比较其临床疗效及药物不良反应情况。结果治疗3个月后，两组患儿CD4+水平和CD4+/CD8+比值[(42.84±4.92)%、(1.81±0.26)、(37.82±4.52)%、(1.37±0.21)]较前[(32.87±3.93)%、(1.06±0.17)、(33.02±4.02)%、(1.08±0.19)]均有不同程度上升(t =2.87、3.58、2.29、2.45，P<0.05或P<0.01)，CD8+水平[(23.72±2.95)%、(27.62±3.17)%]较前[(30.96±3.12)%、(30.48±3.42)%]均有不同程度下降(t =2.89、2.29，P<0.05或P<0.01)，且联合组上升或下降幅度明显大于对照组(t =2.15、2.21、2.46，均P<0.05)；同时联合组患儿临床总有效率为95.24%，明显高于对照组的80.95%(χ2=4.09，P<0.05)；对照组和联合组患儿治疗过程中分别发生药物不良反应3例和6例，症状均较轻微，两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.50，P>0.05)。结论匹多莫德联合孟鲁司特治疗CVA患儿的效果显著，且安全性较佳，其作用机制可能与其能纠正患儿外周血T淋巴细胞亚群紊乱，上调血清CD4+水平和CD4+/CD8+比值，下调CD8+水平，激活并增强其细胞免疫功能密切相关。
咳嗽变异性哮喘、匹多莫德、孟鲁司特、细胞免疫功能
R725.622.5(儿科学)
2015-02-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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