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10.3760/cma.j.issn.2095-1485.2010.10.046

β-分泌酶研究

引用
@@ β-分泌酶(β-site APP cleaving enzyme,BACE)在β位点裂解β淀粉样蛋白前体蛋白(β-amyioid precurgor protein,APP)并产生β淀粉样蛋白(Amyloid protein,A β),A 的聚集是形成阿尔茨海默病(Alzhemier's disease,AD)患者脑中老年斑的主要原因,引起神经元损伤和认知功能减退,在AD的发病过程中起到中心和共同通道的作用.BACE的抑制剂可使A β水平下降,取得明显疗效.进一步研究BACE抑制剂的作用机制,对AD治疗具有良好的前景. 在APP水解产生Aβ的过程中,β-分泌酶和γ-分泌酶发挥了至关重要的作用.因此,寻找具有β-分泌酶活性的蛋白,对于揭示AD的发病机制和研究AD的预防及治疗具有重要价值.1999年,几个不同的研究小组各自独立地获得了具有β-分泌酶活性的基因克隆,并将其所编码的蛋白分别命名为BACE(beta-site APP-cleaving enzyme)、Asp2和memapsin2[1-2].体内抑制试验及体外活性试验都表明,该蛋白具有β-分泌酶已知的全部功能和特征;序列对比显示它们是同一分子,现在通常将其称之为BACE或BACE1.

分泌酶、β淀粉样蛋白前体蛋白、BACE、抑制剂、认知功能减退、酶活性、阿尔茨海默病、enzyme、APP、预防及治疗、神经元损伤、作用机制、重要价值、抑制试验、序列对比、基因克隆、活性试验、过程、共同通道、发病机制

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R742.5(神经病学与精神病学)

上海市市级医院新兴前沿技术联合攻关重大项目SHDC12006108;上海市科委基础研究重大项目07DJ14005;中国博士后科学基金资助项目20060390635

2011-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1671-8569

50-1149/R

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2010,9(10)

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