有源植入式医疗器械标准研究
介绍了国内、国际有源植入物分技术委员会及有源植入式医疗器械标准的现状.结合日常检测和具体实例,对现行标准中标记要求、包装要求和混合医疗相关要求等进行了总结和论述,有助于正确理解标准要求,并为该类医疗器械的研发、检验和评审等提供了思路和参考,保障了医患的用械安全.
有源植入式医疗器械、ISO14708、GB16174、YY0989、混合医疗
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R318;R197.39(医用一般科学)
国家重点研发计划项目2017YFC0111004
2021-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
74-76,101
