10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2019.06.002
叉头框转录因子F2小发夹RNA对人眼小梁网细胞外基质蛋白表达的抑制作用
目的 探讨叉头框转录因子F2(FoxF2)对小梁网细胞外基质表达的调控作用. 方法 将培养人眼小梁网细胞(HTMCs)分为Scramble对照组和FoxF2小发夹RNA(shRNA)组,构建FoxF2重组干扰载体FoxF2 shRNA,应用FoxF2 shRNA慢病毒颗粒感染HTMCs,采用Western blot法检测FoxF2 shRNA的敲低效果及细胞外基质(ECM)蛋白的表达变化,利用Transwell计数实验分析HTMCs的迁移能力. 结果 体外培养的HTMCs呈长梭形,生长状态良好,形态符合HTMCs形态学特征.FoxF2 shRNA组FoxF2蛋白相对表达量为0.72±0.02,显著低于Scramble对照组的1.27±0.05,差异有统计学意义(t=16.68,P＜0.01).FoxF2shRNA组纤连蛋白(FN)、Ⅰ型胶原蛋白(COL Ⅰ)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)相对表达量分别为0.43±0.03、0.53±0.08和0.86±0.15,显著低于Scramble对照组的0.87±0.04、1.66±0.06和1.73±0.13,差异均有统计学意义(t=15.08、18.81、7.50,均P＜0.01).FoxF2 shRNA组HTMCs的迁移数量为117.30±11.41,显著低于Scramble对照组的251.00±10.37,差异有统计学意义(t=8.72,P＜0.01).结论 成功制备可特异性敲低HTMCs内源性FoxF2表达的FoxF2 shRNA病毒,并证实FoxF2干扰对HTMCs中ECM的表达及细胞迁移具有抑制作用.
叉头框转录因子F2、小梁网细胞、细胞外基质、原发性开角型青光眼
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国家自然科学基金面上项目81570872;天津市应用基础与前沿技术研究计划项目15JCYBJC24900;天津市卫生局基金项目2011KZ103;天津市教委课题项目20110132;天津医科大学眼科医院院内基金项目yk2006-04;天津医科大学博士科研启动基金项目20120402National Natural Science Foundation of China81570872;Tianjin Research Program of Application Foundation and Advanced Technology15JCYBJC24900;Tianjin Health Bureau Fund2011KZ103;The Science & Technology Development Fund of Tianjin Education Commission for Higher Education20110132;Tianjin Medical University Eye Hospital Fund Projectyk2006-04;Tianjin Medical University Doctoral Research Fund20120402
2019-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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