无过渡金属参与的异腈与芳基硼酸双插入偶联反应高效构建双芳基甲胺衍生物
双芳基甲胺作为一类重要砌块广泛存在于生物活性分子、药物载体和有机配体中(图1),因而对该类骨架化合物的合成备受关注”1”.传统构建该类骨架的方法包括羰基还原胺化”2”、亲核取代和亚胺的亲核加成”3”等,然而以上策略通常存在合成效率不高、底物范围受限等问题.近年来,过渡金属催化的转移氢化”4”和酰胺的还原偶联反应”5”相继被应用于双芳基甲胺类化合物的合成中,并取得一系列重要的研究成果.鉴于药物合成中金属残留问题,发展无过渡金属参与的策略,实现双芳基甲基胺类化合物的构建仍十分必要.
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2021-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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