Morita-Baylis-Hillman型”3,3”-σ重排实现的Z选择性α-芳基化反应
”3,3”-重排反应是形成碳碳键的重要反应,近年来,芳基亚砜与特定亲核试剂(烯丙基/炔丙基硅烷、内炔烃、羰基化合物、酚、锡基腈以及烷基腈等)参与的”3,3”-重排反应引起了合成化学家的广泛关注”4”.其中,浙江师范大学化学与生命科学学院彭勃课题组提出“组装-脱质子”的重排策略,先后实现了芳基亚砜与烷基腈”5”、烯丙基腈”6”的”3,3”-重排、”5,5”-重排,反应成功的关键是原位构建烯酮亚胺硫鎓盐中间体(Scheme 1a).这一原位多步构建重排前体的策略,成为该课题组发展重排反应的独特方式.
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2021-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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