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10.6023/cjoc202008028

利用三组分串联反应合成3-苯并[d]咪唑啉取代的吡喃并[3,2-c]色烯-2-酮衍生物

引用
苯并咪唑和香豆素并吡喃衍生物具有重要的生物活性.目前制备兼具苯并咪唑和香豆素并吡喃骨架的杂环化合物尚缺乏有效的方法.报道了在醋酸促进下芳醛、2-氰甲基苯并咪唑和4-羟基香豆素的三组分串联环化反应,合成了一系列3-苯并咪唑啉取代的吡喃并[3,2-c]色烯-2-酮衍生物,收率为58%~84%.该反应采用兼容各种官能化的芳醛,如氯、溴、氰基、甲氧基取代的芳醛以及杂芳醛等,且醋酸既为溶剂又为布朗斯特酸催化剂,为含氧、含氮杂环的合成提供了一种有效的策略.

吡喃并[3、2-c]色烯-2-酮、三组分反应、香豆素、环化、吡喃酮

41

O621.3;TQ252.3;TG174.44

国家自然科学基金;国家自然科学基金;江苏省高等学校自然科学研究项目;国家重点实验室开放基金

2021-05-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1241-1245

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有机化学

0253-2786

31-1321/O6

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2021,41(3)

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