磷杂Fries重排反应用于合成2-芘基膦化合物
芘具有良好的刚性平面和高的荧光量子产率,是有机光电材料研究中重要的结构单元,由于其电子结构特点,芘的2位官能团化非常困难.利用易得的1-芘醇和H-亚磷酸酯或有机磷氯化合物合成了一系列1-芘基磷酸酯化合物,经磷杂Fries重排反应在温和条件下实现了芘2位的磷酰化,并得到相应的2-磷酰基芘衍生物.该类化合物还为新型含磷共轭化合物芘并1,3-氧杂磷杂环戊二烯的研究奠定了基础.本研究不但为芘类化合物的官能团化提供了一个新方法,而且为新型含磷共轭化合物的设计与合成开辟了新路线,并对合成的新型芘类化合物的紫外吸收和荧光发射等性质进行了初步测定.
磷杂Fries重排反应、2-芘基膦化合物、1,3-氧杂磷杂环戊二烯、官能团化
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Project supported by the National Natural Science Foundation of China ;the Ministry of Industry and Information Technology ;the Postdoctoral Research Grant in Henan Province ;the Key Scientific and Technological Project of Henan Province ;the Programme of Introducing Talents of Discipline to Universities ;国家自然科学基金Nos.21672193.21272218、国家工信部No.Z135060009002、河南省博士后基金No.001803004、河南省科技攻关项目No.202102310327、高等学校学科创新引智计划111计划.No.D20003;郑州大学资助项目
2021-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
1153-1160
