手性铝配合物远程精准控制镍催化合成手性茚衍生物
具有全碳取代四级立体中心的手性茚化合物是生物活性分子及有机材料的重要结构基体之一[1].目前此类化合物的立体选择性构筑方法主要有两种,一是对茚衍生物的直接不对称官能化(Scheme 1a),Boche-Hoppe[2],Jorgensen[3]和张俊良[4]等在这方面进行了一系列卓有成效的探索.但由于茚环本身难以制备且茚环具有的刚性以及位阻碳中心使不对称控制较为困难.一些学者另辟蹊径,利用多米诺反应催化苯乙烯合成子与炔烃偶联,在高效构筑茚环的同时引入全碳取代四级立体中心.栾新军[5]、游书力[6]以及Lam[7]等分别发展了轴手性到中心手性转移(axial-to-central chirality transfer)以及导向的碳氢键活化策略,高效地构建出含全碳取代四级立体中心的手性茚螺环化合物(Scheme 1b).
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2020-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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