一种新的萘并[2,1-d]噻唑类化合物的合成方法
报道了一种在醋酸锰(Ⅲ)作用下,3-(2-萘基)-1-取代酰基硫脲自身发生环化反应,高效合成萘并[2, l-d]噻唑类化合物的新方法.该方法具有操作简便、原子利用率高、对环境友好以及试剂价廉易得等优点.
萘并[2、1-d]噻唑、硫脲、醋酸锰
40
国家自然科学基金;安徽省自然科学基金;安徽省有机化学省级教学团队;池州学院自然科学基金
2020-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1355-1360
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萘并[2、1-d]噻唑、硫脲、醋酸锰
40
国家自然科学基金;安徽省自然科学基金;安徽省有机化学省级教学团队;池州学院自然科学基金
2020-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1355-1360
国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号：2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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