3,3-甲基-1-(吡啶-3-基)-丁-2-酮肟酯的合成及抑菌活性
以3-甲基吡啶、特戊酸乙酯、盐酸羟胺和取代苯甲酸等为原料,经加成、肟化和酯化反应,合成了12种新型的3,3-二.甲基(吡啶-3-基)-丁-2-酮肟酯.该方法反应条件比较温和、收率高.化合物的结构通过IR、1H NMR、13C NMR和元素分析确证.采用菌丝生长速率法测试了目标化合物对两种病原菌的离体抑制活性,O-(4-溴苯甲酰基)-3,3-二甲基-1-(吡啶-3-基)-丁-2-酮肟(3h)和O-(4-氯苯甲酰基)-3,3-二甲基-1-(吡啶-3-基)-丁-2-酮肟(3j)对菌核菌有较强的抑制活性,EC50值分别为5.07和4.81 tg/mL;3h、3j和O-(3,4-二氯苯甲酰基)-3,3-二甲基-1-(吡啶-3-基)-丁-2-酮肟(31)对灰霉菌显示出较高的抑制活性,EC50值分别为4.98、5.44和6.34 μg/mL.
吡啶、酮、肟、羧酸、合成设计、抑菌活性
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O62;TQ4
the Natural Science Foundation of Shandong Province No.ZR2014BM030.山东省自然科学基金ZR2014BM030
2017-12-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
2767-2771
