海洋来源真菌Penicillium brevicompactum OUCMDZ-4920的活性产物研究
通过化学与生物活性相结合的集成筛选方法,从海底沉积物样品(-68 m)中分离得到一株霉酚酸的产生菌短密青霉菌(Penicillium brevicBompactum OUCMDZ-4920).从其寡营养发酵产物中分离获得了包括8个霉酚酸类化合物在内的11个化合物,其中外消旋的brevicolides A(1)和B(2)为新化合物.通过光谱分析、电子圆二色谱(ECD)、化学转化、手性拆分和Mosher反应,将其结构依次鉴定为(2'S,3'R)-(-)-brevicolide A(1a)、(2'R,3'S)-(+)-brevicolide A(1b)、(2'S,3'S)-(-)-brevicolide B (2a)、(2'R,YR)-(+)-brevicolide B (2b)、霉酚酸(3)、3-羟基霉酚酸(4)、(S)-2-甲基-4-[5-羟基-7-甲氧基-4-甲基-1-氧亚基-6-(1,3-二氢异苯并呋喃基)]丁酸(5)、norpestaphthalides A (6)和B(7)、5,7-二甲氧基-4-甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮(8)、6,8-二羟基-3-羟甲基-1H-异苯并吡喃-1-酮(9)、brevianamides A (10)和E(11).化合物3对小鼠白血病细胞P388、人口腔上皮癌细胞KB、人结直肠癌细胞HT29、人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549表现出较好的抑制活性,IC50值为0.4～5.29 μmol·L-1,对白色念珠菌表现出较好的抗真菌活性,最小抑菌浓度(MIC)为4.7 μmol·L-1.合成了4个新化合物(-)-7-O-methylbrevicolide A(12a)、(+)-7-O-methylbrevicolide A(12b)、(-)-7-O-methyl-brevicolide B (13a)和(+)-7-O-methylbrevicolide B (13b).
海洋真菌、短密青霉菌、霉酚酸类似物、肿瘤细胞毒活性、抗真菌活性
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R96;R9
the National Natural Science Foundation of China.81561148012,41376148;the National Natural Science Foundation of China-Guangdong Fund Joint Project No.U1501221.国家自然科学基金.81561148012 & 41376148;国家自然科学基金-广东联合基金U1501221
2017-12-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共11页
2752-2762
