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10.6023/cjoc201704007

通过铜催化氧化芳构化合成1,1'-联异喹啉

引用
报道了一种合成l,l'-联异喹啉的实用新方法.N,N'-二苯乙基草酰胺(1a~1j)与三氯氧磷在氮气保护下于乙腈或甲苯中回流,发生Bischler-Napieralski环化反应生成3,3',4,4'-四氢-l,l'-联异喹啉(2a~2j).然后在二甲基亚砜(DMSO)溶剂中,以催化量的1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一烯-7(DBU)为碱,化合物2a~2j在Cu(OAc)2催化下与空气发生氧化芳构化反应,生成一系列l,1'-联异喹啉3a~3j,二步总收率为70%~88%.

1、1’-联异喹啉、Bischler-Napieralski环化、铜催化、氧化、芳构化

37

O62;O6

the National Natural Science Foundation of China No.20972048.国家自然科学基金20972048

2017-12-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

2663-2668

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有机化学

0253-2786

31-1321/O6

37

2017,37(10)

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