二芳基苯并1,3-噻嗪烷-4-酮衍生物的微波促进合成及其HIV逆转录酶抑制活性
以嘧啶胺、芳醛和硫代水杨酸为原料,利用三组分一锅法,微波辐射10 min,合成了系列含新型二芳基苯并噻嗪烷-4-酮衍生物,反应具有时间短、操作简便等优点.目标化合物结构通过IR、NMR、MS及元素分析等确定.2-(2,6-二氯苯基)-3-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)-2H-1,3-苯并噻嗪烷-4-酮(10c)表现出良好的HIV-RT抑制活性,IC50值为8.38 μmol·L-1,其余化合物则具有中等的酶抑制活性.
苯并噻嗪烷-4-酮、HIV逆转录酶抑制活性、微波辐射
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Project supported by the National Natural Science Foundation of China No.21372060,the Medicinal Joint Funds of the Natural Science Foundation of Hebei and Shijiazhuang Pharmaceutical Group No.B2012201113,the Natural Science Foundations of Education Department of Hebei No.Y2011119,and the Foundations of Baoding City Science and Technology Bureau No.14ZF095.国家自然科学基金No.21372060、河北省自然科学基金石药集团医药联合基No.B2012201113、河北省教育厅自然科学基金No.Y2011119、保定市科技局No.14ZF095资助项目.
2015-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1370-1374
