氨甲酰基硅烷与酮反应合成α-硅氧基酰胺衍生物
N,N-二甲基氨甲酰基三甲基硅烷与一系列芳基酮、不饱和芳基酮在无水无氧、105℃、甲苯作溶剂的条件下反应,合成了α-三甲基硅氧基酰胺衍生物,收率60%～89%,其结构用元素分析、1H NMR、13C NMR和IR等方法进行了表征。烷基烷基酮、烷基芳基酮、烷基不饱和芳基酮与 N,N-二甲基氨甲酰基三甲基硅烷不反应。通过研究反应的影响因素发现,反应底物酮中与羰基相连的芳环上取代基的电子效应是该加成反应的重要影响因素,芳环上取代基的给电子能力越強,反应越慢。
氨甲酰基硅烷、酮、α-三甲基硅氧基酰胺、亲核加成、合成方法
R98;R77
the Foundation for Returness Overseas Scientists of Shanxi Province0713;the Natural Science Foundation of Shanxi Province2012011046-9;the Foundation of Shanxi Normal University No. SD2012CXSY-11.山西省留学回国人员基金0713;山西省自然科学基金2012011046-9;山西师范大学基金SD2012CXSY-11
2014-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
2124-2129
