5H-[1,2,4]三嗪并[5,6-b]吲哚-3-硫醇类化合物的简便合成
报道了以2-甲(乙)基苯胺1a,1b为原料经Sandmeyer反应得到7-甲(乙)基靛红2a,2b；再以环境友好的聚乙二醇-400为溶剂, N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为绿色溴代试剂对2a,2b进行5位溴代,得到5-溴-7-甲(乙)基靛红3a,3b；2a,2b,3a,3b进一步氮烃基化得到1-烃基-7-甲(乙)基靛红4a～4j和1-烃基-5-溴-7-甲(乙)基靛红5a～5j.2a,2b,3a,3b,4a～4j,5a～5j分别与硫代氨基脲,在以二氧六环为溶剂,碳酸钾存在的条件下回流反应,简便地合成了24种5H-[1,2,4]三嗪并[5,6-b]吲哚-3-硫醇类杂环化合物6a～6x.大部分化合物未见文献报道,其结构经红外光谱、质谱、核磁氢谱(碳谱)和元素分析确认.
7-甲(乙)基靛红、5-溴-7-甲(乙)基靛红、溴代、烃基化、5H-[1、2、4]三嗪并[5、6-b]吲哚-3-硫醇
O65;TQ4
the Natural Science Foundation of Liaoning Province20120201;the Scinetific Research Foundation of the Education Depart-ment of Liaoning Province No. L1013428.辽宁省自然科学基金20120001;辽宁省教育厅科学研究L2013428
2014-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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2106-2118
