焦脱镁叶绿酸-a的C（12）-位非甲基化及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成
以叶绿素降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用空气氧化反应在12-位上引进甲酰基,再通过氧化、还原、Grignard、Knoevenagel、Cannizzaro和1,3-偶极环加成等经典反应进行官能团转换,并对五元外接E-环实施结构改造,在C(12)-位上分别建立了能与大环色基形成不同共轭程度的酰基、酯基和取代烃基,完成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV, IR,1H NMR及元素分析予以证实,同时也讨论了C(12)-位非甲基化对叶绿素类四吡咯大环分子所形成的各种影响。
叶绿素-a、二氢卟吩、化学修饰、C(12)-非甲基化、合成
TQ2;O62
the National Natural Science Foundations of China21272048;the Project of Shandong Applied Research Centre of Gold Nanotechnology 2011.国家自然科学基金21272048;山东省黄金工程技术研究中心2011年度
2014-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共10页
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