自由基加成/关环反应合成1,3-二氢吲哚-2-酮的研究进展
近两年来,关于自由基加成/关环反应合成1,3-二氢吲哚-2-酮的报道屡见不鲜。它们大多以N-芳基取代的丙烯酰胺类化合物为底物,在各种不同的金属、无金属和光的催化作用下,与不同的自由基反应,可以一步生成3,3-二取代的吲哚-2-酮衍生物。该类方法现已成为合成含氮五元杂环的一个重要手段,用来合成1,3-二氢吲哚-2-酮及其衍生物。目前对自由基加成/关环反应合成该类化合物的研究多集中在不同催化手段引发不同的自由基和反应机理上。按催化剂类型的不同,对近年来自由基加成/关环反应合成吲哚-2-酮的研究进展进行了综述。
过渡金属、非金属、光催化、1、3-二氢吲哚-2-酮
O64;O62
the National Natural Science Foundation of China Nos.21302042 and 21172055&the Program for Innovative Research Team from Zhengzhou City No.131PCXTD605.国家自然科学基金.21302042,21172055;郑州市创新团队131PCXTD605
2014-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
1958-1965
