一种氟代腺苷类衍生物的合理设计与合成
针对抗结核药物新靶酶——腺苷酰化酶家族的泛酸合成酶,以生物电子等排原理,模拟泛酸合成酶催化的中间体,用氟取代中间体糖环上2'位羟基,合理设计了目标化合物5'-O-{[(R)-2-羟基-3,3-二甲基丁酰基]磺酰胺基}-2'-去氧-2'-氟腺苷(1).以D-叔亮氨酸和阿糖腺苷为原料,通过9步反应合成得到目标产物.其结构经1H NMR,13C NMR和HRMS表征确认.
氟代腺苷衍生物、泛酸合成酶、抗结核、全合成
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the National Natural Science Foundation of China81072514;the National Natural Science Foundation for Young Scientists of China No.21002067.国家自然科学基金81072514;国家自然青年科学基金21002067
2013-09-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
1578-1582
