一种有效合成3-芳基-4-氟烷基-2-噁唑烷酮的方法
报道了一种方便有效地合成3-芳基-4-氟烷基-2-3噁唑烷酮的方法.用芳基胺作为起始原料通过与氯甲酸烯丙基酯反应以95.8％～99.5％的收率得到芳基氨基甲酸烯丙基酯.芳基氨基甲酸烯丙基酯与氟烷基碘在乙腈和水的混合液中由连二亚硫酸钠引发在室温下发生自由基加成反应得到氟烷基化的加成产物.加成产物在碱性条件下发生分子内的N-环合反应得到3-芳基-4-氟烷基-2-噁唑烷酮.整个反应都在室温下进行,并且没有用到光气合成了3-芳基-4-氟烷基-2-噁唑烷酮,该方法具有原料易得,条件温和,绿色环保的优点.
2-噁唑烷酮、氟烷基化、合成、N-环合
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国家自然科学基金.20972050,21172148
2013-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
1088-1095
