水杨酰芳胺类化合物的设计、合成及体外抗肿瘤活性研究
根据骨架迁跃原理,设计并合成了一系列具有酪氨酸激酶抑制剂拉帕替尼(Lapatinib)和诺拉替尼(Neratinib)结构片段的水杨酰芳胺类化合物,其结构均经IR,1H NMR,13C NMR和MS确证.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法考察所合成化合物的体外抗肿瘤细胞(A549,MCF-7,SGC-7901,Bel-7402)活性.结果表明,所合成的化合物对4种肿瘤细胞增殖均有一定的抑制活性,部分化合物的活性强于阳性对照药吉非替尼(Gefitinib).
水杨酰芳胺、酪氨酸激酶抑制剂、抗肿瘤
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安徽省自然科学基金1208085MH128;国家创新药物孵化基地2012ZX09401066
2013-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
1026-1034
