烃基硅铜酸盐与2-芳基-2-环烯酮1,4-加成反应的立体选择性及2-取代-3-硅基环烷酮的合成
研究了烷基苯基硅铜酸盐与2-环烯酮的1,4-加成反应的立体选择性,并合成了一系列新的2-取代-3-硅基环烷酮.结果表明,在0℃下用饱和NH4Cl溶液处理,烷基苯基硅铜酸盐与2-芳基-2-环烯酮的1,4-加成反应的立体选择性不同程度地受芳基和环的大小影响,得到顺、反两种产物;并首次发现室温下用甲醇处理反应时,其立体选择性不受或者很少受环大小、芳基的性质以及与硅原子相连的取代基的影响,只得到反式产物.芳基溴甲烷与由烷基苯基硅铜酸盐与2-环烯酮1,4-加成所得的烯醇盐反应时,只得到反式产物.合成产物的结构用IR,1H NMR,13C NMR,MS和HRMS等进行了表征.
烷基苯基硅铜酸盐、2-环烯酮、1、4-加成反应、立体选择性、2-取代-3-硅基环烷酮、合成
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TQ1;TU5
教育部留学回国人员科研启动基金、湖南省自然科学基金Np.06JJ50016;湖南科技大学博士启动基金E55105;湖南省教厅07C288
2008-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
672-679
