手性Salen及Ga(Salen)催化苯基锂对环氧环己烷对映选择性开环反应
合成了14个含1,2-环己二胺、1,2-二苯基乙二胺或邻苯二胺的手性Salen化合物,研究了手性Salen直接催化苯基锂对环氧环己烷的不对称开环反应,结果表明二胺的结构和苯环上3,3'-位取代基对反应的对映选择性有很大的影响.用Salen与Me3Ga原位生成的Ga(Salen)催化苯基锂对环氧环己烷的不对称开环反应,与用Salen直接催化相比,得到了更好的化学产率和对映选择性.当用Ga(Slane)15为催化剂时,最佳ee值为73%.
Salen、Ga(Salen)、苯基锂、环氧环己烷、不对称催化
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O62;O64
国家自然科学基金20472028;浙江省自然科学基金Y407081
2008-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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667-671
