10.3321/j.issn:0253-2786.2005.11.021
超声波辐射下合成N-取代苯并噻唑-2-氨基-N'-取代吡唑-4-甲酰基硫脲
为实现多种活性成分的有效叠加和为药物筛选提供先导化合物,以1-苯基-3-甲基-5-氯/苯氧基-4-吡比唑甲酸为初始原料,依次合成1-苯基-3-甲基-5-氯/苯氧基-4-吡比唑甲酰氯、1-苯基-3-甲基-5-氯/苯氧基-4-吡比唑甲酰基异硫氰酸酯,再与取代苯并噻唑肼反应生成了8个未见报道的N-取代苯并噻唑-2-氨基-N'-取代吡唑-4-甲酰基硫脲.采用超声波催化法合成了标题化合物,并与加热回流的常规方法进行了对比.超声波催化法具有操作简单、反应时间短、条件温和、产率高、副反应少等优点,为此类化合物的合成提供了一种有效的新方法.标题化合物经元素分析,IR,1H NMR确证结构.
氨基硫脲、吡唑、苯并噻唑、超声波催化、合成
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TQ2(基本有机化学工业)
2005-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
1450-1453
