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10.3321/j.issn:0253-2786.2002.05.005

蛋氨酸合成酶催化反应研究V:5-氨基-6-(3-羟基4-溴丁基)尿嘧啶的合成研究

引用
报导了5-氨基-6-(3-丁烯基)尿嘧啶、5-氨基-6-(3-羟基4溴丁基)尿嘧啶的合成方法.以γ-取代的β-酮酯和O-甲基异尿硫酸盐为起始物,经6-取代尿嘧啶(3)、6-取代-5-偶氮尿嘧啶(4)和未见文献报道的中间体6,首次合成了5-氮基-6-(3-丁烯基)尿嘧啶(5)及5-氨基-6-(3-羟基4溴丁基)尿嘧啶(7).

5-氨基-6-(3-羟基4溴丁基)尿嘧啶、5-氨基-6-(3-丁烯基)尿嘧啶、β-酮酯、合成

22

O62(有机化学)

中华医学专门人才基金

2004-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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有机化学

0253-2786

31-1321/O6

22

2002,22(5)

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