10.3969/j.issn.1009-6213.2007.05.002
二氢睾酮和其受体对雄性大鼠血小板激活、TXA2/PGI2平衡与细胞内钙离子浓度的调节
目的 研究生理剂量二氢睾酮(dihydrotestosterone, DHT)和其受体对雄性大鼠血小板激活、TXA2/PGI2平衡与细胞内钙离子浓度的调节.方法 血浆睾酮(testosterone, T)应用Advia Centaur免疫检测系统测定(Bayer, Germany),血浆DHT应用酶联免疫试剂盒(ELISA kit)推荐方法检测.应用血小板聚集仪测定血小板聚集、血小板黏附仪测定血小板黏附.应用放免法测定TXB2和6-Keto-PGF1α.应用流式细胞仪测定血小板内钙离子浓度.结果 去势雄性大鼠每日补充DHT (0.25 mg/rat)使其DHT浓度达到生理水平,而且与氟他胺(flutamide)(每两日注射1次5mg/rat)联用不影响DHT浓度达到生理水平.DHT (2nM)显著抑制二磷酸腺苷(adenosine diphosphate, ADP)诱导的血小板的聚集、黏附.氟他胺预处理血小板之后,ADP诱导的血小板的聚集、黏附再次增加.去势雄性大鼠每日补充DHT(0.25 mg/rat)降低TXB2和6-keto-PGF1α的比例,然而两日补充一次氟他胺(5 mg/rat)再次增加TXB2和6-keto-PGF1α的比例.DHT(2nM)明显降低ADP诱导的血小板内钙离子浓度.然而,氟他胺预处理血小板之后ADP诱导的血小板内钙离子浓度再次增加.结论 生理水平二氢睾酮介导其受体调节雄性大鼠ADP诱导的血小板聚集、黏附与其调节TXA2/PGI2平衡和血小板内钙离子浓度有关.
二氢睾酮、ADP、血小板、TXA2/PGI2、钙离子
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R314(医用一般科学)
全军联合科技攻关项目01MA301;20060400477
2007-11-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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