10.3760/cma.j.issn.1673-9752.2015.08.015
胰腺癌组织中微RNA-100的表达及意义
目的 探讨胰腺癌组织中微RNA-100的表达及其与胰腺癌患者临床病理因素的关系,以及微RNA-100在胰腺癌发生发展过程中的作用及其可能机制.方法 回顾性分析2013年1月至2014年3月贵州医科大学附属医院收治的17例胰腺癌患者的临床病理资料.收集患者手术切除标本进行分析.采用实时荧光定量PCR检测胰腺癌组织中微RNA-100的表达,分析其与胰腺癌患者临床病理因素的关系.采用慢病毒过表达载体(lv-微RNA-100)感染人胰腺癌MIA PaCa-2和CFPAC-1细胞,将MIA PaCa-2细胞分为M组和N组:M组转染lv-微RNA-100,N组转染对照慢病毒空载体(lv-control);将CFPAC-1细胞分为C组和D组:C组转染lv-微RNA-100,D组转染lv-control.利用实时荧光定量PCR检测MIA PaCa-2和CFPAC-1细胞中微RNA-100表达情况,利用流式细胞仪检测MIA PaCa-2和CFPAC-1细胞周期,利用Western blot检测MIA PaCa-2和CFPAC-1细胞中Cyclin D1蛋白表达情况.正态分布的计量资料以(x)±s表示,组间比较采用t检验.结果 实时荧光定量PCR检测:微RNA-100在胰腺癌组织中的相对表达量为0.046±0.020,低于癌旁组织的0.097±0.017,两者比较,差异有统计学意义(t=2.789,P＜0.05).不同肿瘤分化程度和肿瘤分期的胰腺癌患者,胰腺癌组织中微RNA-109表达水平比较,差异有统计学意义(t=2.563,2.135,P＜0.05).实时荧光定量PCR检测:微RNA-100在M组细胞中的相对表达量为0.097±0.012,高于N组的0.018±0.006,两组比较,差异有统计学意义(t=4.410,P＜0.05).微RNA-100在C组细胞中的相对表达量为0.084±0.021,高于D组的0.023±0.010,两组比较,差异有统计学意义(t=5.351,P＜0.05).流式细胞仪检测:M组细胞G0～G1期细胞百分比为45.3％±0.7％,N组细胞为30.6％±0.7％,两组比较,差异有统计学意义(t=5.564,P＜0.05).C组细胞G0～ G1期细胞百分比为58.8％±1.0％,D组细胞为42.6％±0.7％,两组比较,差异有统计学意义(t=7.771,P＜0.05).Westem blot检测:M组细胞Cyclin D1蛋白相对表达量为0.352±0.081,N组细胞为0.872±0.134,两组比较,差异有统计学意义(t=7.651,P＜0.05).C组细胞Cyclin D1蛋白相对表达量为0.410±0.121,D组细胞为0.979±0.232,两组比较,差异有统计学意义(t=8.712,P＜0.05).结论 微RNA-100在胰腺癌组织中表达下调,可能与肿瘤分化程度和肿瘤分期有关,其可能作用机制为通过抑制Cyclin D1蛋白的表达抑制胰腺癌细胞增殖.
胰腺肿瘤、微RNA-100、细胞周期、Cyclin D1
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R737.9;S858.32;R541.4
国家国际科技合作专项基金;中国博士后科学基金;贵阳市科技计划;贵州省科技厅贵阳医学院社发联合基金
2015-09-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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