10.3969/j.issn.1672-2159.2019.10.004
miR-204-5p靶向ZEB1调控EMT途径影响胃癌细胞侵袭转移的机制研究
目的 探讨miR-204-5p对胃癌细胞的迁移和侵袭的影响以及潜在的作用机制.方法 采用qRT-PCR检测正常胃黏膜上皮细胞和3株胃癌细胞中miR-204-5p和ZEB1 mRNA的表达水平;采用脂质体转染法将miR-204-5p mimics和si-ZEB1转染至胃癌SGC-7901细胞;Western blot检测蛋白表达;MTT法检测细胞活性;Transwell检测细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告基因检测实验检测荧光活性.结果 正常胃粘膜上皮细胞GES-1相比,胃癌细胞AGS、SGC-7901、MGC-803中miR-204-5p的表达水平显著降低,ZEB1的表达水平显著升高(P<0.05);过表达miR-204-5p、抑制ZEB1表达均可显著抑制SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭(P<0.05).miR-204-5p靶向调控ZEB1的表达,过表达ZEB1能逆转miR-204-5p对胃癌细胞SGC-7901增殖、迁移、侵袭的抑制作用.结论 miR-204-5p可抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制可能与靶向调控ZEB1和EMT有关,将为胃癌的预防和治疗提供新靶点.
miR-204-5p、胃癌、锌指E盒增强子结合蛋白1、上皮间质转化、增殖、迁移、侵袭
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R735.2;R573(肿瘤学)
青海大学附属医院资助项目2100201
2019-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
1088-1094
