10.3760/cma.j.issn.1674-2907.2003.02.056
1例B型尼曼-皮克病的护理
@@ 尼曼-皮克病(Niemann-Pick Disease NPD)B型是一种罕见的遗传性磷脂代谢紊乱性疾病.因神经鞘磷脂酶缺乏导致神经鞘磷脂异常沉积在身体各部位[1],其预后取决于受累的器官.临床上常常仅表现为肝脾肿大而误诊.我科于2001年11月收治了一例脾肿大患者,入院后手术行脾切除术,术后病理证实为B型尼曼-皮克病,住院24天康复出院.现将护理体会报道如下.
皮克病、神经鞘磷脂、肝脾肿大、脂代谢紊乱、脾切除术、护理体会、病理证实、遗传性、性疾病、酶缺乏、住院、误诊、术后、手术、身体、器官、临床、康复、患者
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R473.5(护理学)
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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