10.13283/j.cnki.xdfckjz.2021.04.008
IMSI和ICSI来源胚胎PGT-A结局的回顾性研究
目的:通过植入前胚胎遗传学检测技术,初步研究胞浆内形态选择精子注射(IMSI)来源胚胎的遗传学安全性.方法:回顾分析2016年5月至2017年5月于大连市妇女儿童医疗中心接受植入前遗传学检测的83个周期患者,按受精方式不同分为IM-SI组(n=48)和ICSI组(n=35),IMSI组、ICSI组成功活检囊胚144个和98个.分析两组患者的基本资料、临床数据、实验室数据及结局.结果:IMSI组和ICSI组患者的年龄、不孕年限、不孕类型、ART次数、基础内分泌、窦卵泡数、精液参数、MSOME法评估的A+B级精子细胞比例、获卵数、MII卵数、受精率、卵裂率、囊胚形成率比较,差异无统计学意义(P>0.05).IMSI组的优胚率显著高于ICSI组(47.94%vs 33.02%,P<0.05);IMSI组的胚胎非整倍体率低于ICSI组,但差异无统计学意义(68.75%vs 71.42%,P>0.05).两组的临床妊娠率、早期流产率、活产率、新生儿出生体重、性别比、Apgar评分、新生儿畸形率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:IMSI可能改善卵裂期胚胎质量,且IMSI来源的胚胎非整倍体率较低,但并不能改善其助孕结局.
卵胞质内单精子注射、胞浆内形态选择精子注射、植入前遗传学检测
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R711.6(妇产科学)
2021-05-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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277-280