EGFR过表达降低人子宫内膜癌细胞孕激素敏感性的研究
目的:检测表皮生长因子受体(EGFR)基因在子宫内膜癌孕激素敏感细胞株Ishikawa及孕激素不敏感细胞株KLE的表达,探讨EGFR基因过表达对人子宫内膜癌细胞孕激素敏感性的影响.方法:实时定量PCR法和蛋白印迹法检测Ishikawa和KLE细胞中EGFR及PR-B mRNA和蛋白的表达.将EGFR全长cDNA真核表达质粒在脂质体介导下转染至Ishikawa细胞,同时以转染空载体和未转染的Ishikawa细胞为对照,分别应用实时定量PCR检测各组细胞EGFR、PR-B mRNA表达的变化,应用蛋白印迹法检测各组细胞EGFR、PR-B蛋白表达的变化;CCK-8法观察转染EGFR基因后Ishikawa细胞对孕激素敏感性的变化.结果:(1)Ishikawa细胞中,EGFR mRNA和蛋白的表达明显低于KLE细胞(P<0.001),而PR-B mRNA和蛋白的表达则显著高于KLE细胞(P<0.001);(2)稳定转染EGFR基因后,Ishikawa细胞中EGFR mRNA和蛋白的表达水平明显高于转染空载体和未转染的Ishikawa细胞(P<0.001),而PR-B mRNA和蛋白的表达水平则显著降低;(3)10-8、10-7、10-6、10-5mol/L的MPA对未转染和转染空载体的Ishikawa细胞的抑制作用显著(P<0.05),但对稳定过表达EGFR的Ishikawa细胞无明显抑制作用(P>0.05).结论:转染EGFR基因能有效提高Ishikawa细胞内EGFR基因的表达,但可下调PR-B基因的表达使Ishikawa细胞对MPA不敏感.
子宫内膜肿瘤、表皮生长因子受体、醋酸甲羟孕酮、孕激素受体B
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R737.33(肿瘤学)
上海市科委基金07ZR14059
2010-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
897-901
