10.3969/j.issn.1004-7379.2006.08.013
234例羊膜腔穿刺诊断胎儿染色体异常的研究
目的:评价羊水穿刺术在产前诊断胎儿染色体异常中的应用.方法:对234例有产前诊断指征的孕妇在超声引导下经腹羊膜腔穿刺抽取羊水检查染色体核型,并比较不同产前诊断指征分组的异常染色体检出率.结果:全部病例穿刺均成功,羊水细胞培养成功率97.86%,染色体异常检出率5.68%.其中超声示胎儿异常组染色体异常检出率(33.33%)明显高于21-三体高风险组(4.54%)、不良孕产史组的检出率(9.09%)(P＜0.05).结论:超声引导下经腹羊膜腔穿刺抽取羊水在产前诊断中是成熟有效的操作技术,孕妇血清学筛查异常、不良孕产史、超声示胎儿异常是有效的穿刺指征,其中胎儿异常的超声监测对产前诊断提示胎儿染色体异常具有较好的预测性.
羊膜腔穿刺、产前诊断、染色体
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R714.54(妇产科学)
山东省科技厅资助项目012130134-1
2006-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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