碱性果胶酶基因在毕赤酵母中的非诱导表达
为了使碱性果胶酶基因能在毕赤酵母中获得非诱导表达,利用聚合酶链式反应(PCR)技术,以实验室保藏菌株毕赤酵母EIM-60基因组为模板,设计引物扩增出编码碱性果胶酯裂解酶的基因PGL,大小约为1 206 bp.酶切后连接到毕赤酵母组成型表达载体pGAPZαA的多克隆位点上,成功构建了重组载体pGAPZαA-PGL,将其电转化入毕赤酵母GS115进行异源表达.SDS-PAGE银染结果表明,该重组质粒在毕赤酵母中获得了异源表达,分子量为44.3 ku.通过考马斯亮蓝法蛋白浓度试剂盒测定其蛋白含量为0.430 g/L,通过BandScan软件分析目的蛋白占总蛋白的41.4％,即0.178g/L.
碱性果胶酶、pGAPZαA、毕赤酵母、异源表达
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Q939.97(微生物学)
福建省发改委产业化关键技术重点项目闽发改投资2009958号
2013-04-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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