汉坦病毒76-118株M2基因的克隆及蛋白表达
实验以汉坦病毒76-118株M基因为模板进行PCR扩增得到含完整编码汉坦病毒G2蛋白基因M2的1 600 bp DNA片段,将此基因片段重组到T载体pMD18中,转化至大肠埃希菌DH5α后,筛选阳性菌落扩增培养,提取重组质粒,双酶切鉴定后,克隆至表达载体pGEX-6P-1-M2,亲和层析法纯化融合蛋白,产物进行Western-Blot鉴定.实验证实通过以质粒pGEX-6P-1为载体,可构建编码汉坦病毒76-118株包膜糖蛋白G2的M2基因的原核表达载体pGEX-6P-1-M2,并可观察G2蛋白在原核细胞中的表达.
汉坦病毒、G2蛋白、原核表达载体、蛋白表达
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Q939.4(微生物学)
辽宁省教育厅2012年科学研究一般项目L2012287
2013-04-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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