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10.3969/j.issn.1005-7021.2011.06.009

链霉菌11371基因工程宿主菌的确定

引用
为消除链霉菌11371内源性质粒对pIJ702的限制,以提高pIJ702转化率,确定11371基因工程宿主菌.采用种内接合转移的方法对链霉菌11371衍生菌U3和P2、P5、P7进行内源性质粒的消除.获得接合转移子U3 -P7-6,具有转化外源质粒的能力,转化率为17 ~ 20个/100个菌,为链霉菌11371转化体系构建、克隆基因结构、功能鉴定和基因定位等研究提供生物材料.

不吸水链霉菌、基因工程宿主、接合转移

31

Q78(基因工程(遗传工程))

辽宁省自然科学基金20082191

2012-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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微生物学杂志

1005-7021

21-1186/Q

31

2011,31(6)

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