10.3969/j.issn.1005-7021.2009.05.009
果胶裂解酶基因PelC表达载体的构建及原核表达分析
从实验室分离保存的1株产果胶酶的菌株(BTC105)中克隆果胶裂解酶基因(PelC)完整开放阅读框,通过载体构建,将目的基因连接到表达载体pET28a上,转化大肠埃希菌BL21(DE3)进行融合表达,在LB(Luria-Bertani)中进行摇瓶发酵,1 mmol/L IPTG(异丙基-β-D-硫代半乳糖苷)诱导.结果表明,构建了表达载体pET28a-pelC,果胶裂解酶主要在胞内表达,酶活最适pH为5.4,最适温度为50℃,Ca~(2+)对酶活促进作用最为明显,Cu~(2+)完全抑制了酶的活性.
果胶裂解酶、构建、pET28a、表达、金属离子
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Q557(酶)
公益性行业科研专项经费项目3-41;国家高科技发展计划863计划,2007AA021307
2010-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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