10.3969/j.issn.1005-7021.2008.06.002
黑曲霉糖化酶基因启动子功能鉴定
从糖化酶工业生产菌株Aspergillus niger CICIM F0410基因组DNA中扩增糖化酶基因启动子(PglaA),并将该启动子替换质粒pRS303K上KmR基因启动子,构建成糖化酶基因启动子功能检测质粒pRS-PglaA-KmR.将pRS-PglaA-KmR转入 E.coli JM109中,得到重组菌E.coli(pRS-PglaA-KmR).通过对重组菌的氨基糖苷磷酸转移酶基因活性检测,表明PglaA在E.coli中具有驱动KmR基因表达的活性.采用不同诱导物进行培养发现,葡萄糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖或玉米淀粉,可以不同程度增强PglaA的强度.
黑曲霉、糖化酶基因启动子、功能鉴定
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Q78(基因工程（遗传工程）)
国家高技术研究发展计划863计划,2006AA020204
2009-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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