10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.002084
PPARγ激活剂对博莱霉素诱导小鼠肺纤维化的改善作用
目的 探讨过氧化物酶增殖激活受体γ(PPARγ)激活剂对博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化的改善作用及相关机制.方法 将36只BALB/c小鼠采用随机数字表法分成对照组、模型组和PPARγ激活组,每组12只.除对照组外,其余2组小鼠气管内注射博莱霉素5 mg/kg诱导肺纤维化模型.24 h后,PPARγ激活组小鼠口服灌胃100 mg/kg剂量的罗格列酮溶液.计算肺系数;ELISA法测定肺组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、羟脯氨酸(HYP)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的含量;HE和Masson染色观察小鼠肺组织病理变化;Western blotting法检测肺组织PPARγ、PPARγ共激活因子α(PGC-1α)、核因子类胡萝卜素2相关因子(Nrf2)蛋白含量.结果 模型组小鼠肺系数、肺组织Ashcroft评分及HYP、TGF-β1、MDA水平均显著高于对照组和PPARγ激活组(均P＜0.05).模型组肺组织中SOD、GPx水平显著低于对照组和PPARγ激活组(均P＜0.05).与模型组相比,PPARγ激活组小鼠肺组织PPARγ、PGC-1α、Nrf2蛋白表达量显著升高(均P＜0.05).结论 PPARγ激活剂可抑制博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化过程,可能与减轻炎症反应和氧化应激有关.
过氧化物酶增殖激活受体-γ;博莱霉素;肺纤维化;炎症反应;氧化应激
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R563.13;R-332(呼吸系及胸部疾病)
国家自然科学基金项目;浙江省科技计划项目
2021-09-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
1455-1458,1473
