10.3760/cma.j.issn.1672-7088.2012.31.024
1例后腹膜胚胎性横纹肌肉瘤患儿术后化疗致Ⅳ度骨髓抑制的护理
横纹肌肉瘤(RMS)起源于向横纹肌分化的原始间叶细胞,是由不同分化程度的横纹肌细胞组成的软组织恶性肿瘤.其组织形态有3种变异型,即胚胎型、腺泡型和多形型”1”.而胚胎性横纹肌肉瘤(ERMS)是起源于未分化中胚层的复发率高、生存率低的高度恶性软组织肉瘤,多发生于3～12岁儿童,好发于头颈(约47％)及泌尿生殖系统(约28％),而在右胆道、后腹膜、盆腔、腹膜等部位少见.ERMS的治疗包括全身治疗和局部治疗.一线化疗药物有环磷酰胺、长春新碱、顺铂、阿霉素和放射线菌D.对恶性程度很高的晚期ERMS患儿采取手术联合放化疗,特别是大剂量化疗,可取得较好疗效”2”,但大剂量化疗后引起的严重骨髓抑制是临床医疗和护理的一大挑战和难点.2010年12月我科收治1例ERMS患儿,术后化疗后致重度骨髓抑制,经积极对症治疗和整体护理,患儿病情好转,安全度过Ⅳ度骨髓抑制期,现报道如下.
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2013-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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