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miR-31-5p靶向Notch1调节骨关节炎软骨细胞增殖和凋亡的作用

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目的 明确miR-31-5p在骨关节炎软骨细胞中的作用.方法 采用Hulth法进行大鼠骨关节炎造模,并分离原代软骨细胞,白细胞介素(interleukin,IL)-1β诱导体外模型,检测miR-31-5 p的表达变化;进一步通过在线数据库预测miR-31-5p靶点并验证,细胞增殖检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)和流式细胞术检测miR-31-5p对原代软骨细胞增殖和凋亡的影响.结果 骨关节炎大鼠中miR-31-5p表达下调;miR-31-5p mimics促进软骨细胞增殖,而miR-31-5p inhibitor诱导软骨细胞凋亡增加;此外,miR-31-5p inhibitor促进IL-6和基质金属蛋白酶13(matrix metal-loprotein,MMP-13)表达增加;荧光素酶报告基因实验证实Notch1是miR-31-5p的直接靶点,Notch1过表达质粒会部分抵消miR-31-5p mimics对软骨细胞的增殖保护作用.结论 miR-31-5p下调表达介导骨关节炎软骨细胞增殖受限和凋亡发生,可能参与骨关节炎的发病.

骨关节炎、软骨细胞、miR-31-5p、Notch1

26

R684.3(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))

中医药科研项目ZY2019Q002

2020-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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1008-5572

14-1223/R

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2020,26(5)

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