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脊柱多发性骨髓瘤的诊断及外科治疗进展

引用
多发性骨髓瘤(multipe myeloma,MM)是一种以单克隆浆细胞异常增生为特点的血液科恶性肿瘤。溶骨性病变是MM 主要特征之一,部分患者常常因病变累及骨骼导致骨痛或自发性骨折首诊于骨科。脊柱是常见的受累部位[1],脊柱多发性骨髓瘤约占脊柱原发性肿瘤的20%以上,是脊柱常见的原发恶性肿瘤[2]。脊柱多发性骨髓瘤除了能引起明显的骨痛症状外,还能导致脊柱不稳、压缩性骨折、脊髓及神经根受压等,严重者可致截瘫。随着 MM 患者数的逐年增加,脊柱多发性骨髓瘤也越来越常见。因此,脊柱多发性骨髓瘤越来越引起骨科医生的重视。本文就脊柱骨髓瘤的国内外诊断及外科治疗综述如下。

脊柱骨髓瘤、多发性骨髓瘤、诊断、外科、原发恶性肿瘤、压缩性骨折、单克隆浆细胞、原发性肿瘤、科恶性肿瘤、治疗综述、异常增生、脊柱不稳、患者、骨痛症状、骨科医生、病变、神经根、溶骨性、征之、血液

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R733.3(肿瘤学)

2016-07-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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