10.3969/j.issn.1672-5972.2023.05.002
新型可吸收骨蜡的临床前动物实验研究
目的 通过动物实验了解新型可吸收骨蜡的降解周期,并研究可吸收骨蜡与骨组织的生物相容性.方法 采用18只试验羊进行骨植入试验.每只羊的6节胸骨分别作为独立的植入位点,随机选择各2个位点分别使用实验品可吸收骨蜡(实验组)或对照品强生骨蜡(对照组)止血,剩余2个位点作为空白(空白组).术后2、6、12周各随机处死6只试验羊,取胸骨进行HE切片,进行组织学评价和材料降解情况分析.采用20只小鼠分别通过尾静脉注射和腹腔注射样品浸提液和对照观察小鼠的毒性症状.采用6只兔子通过皮内注射样品浸提液和对照观察各注射部位的红斑和水肿的组织反应.结果 实验组与空白组相比,实验品植入胸骨损伤表面2、6、12周,显示为无刺激;对照组与实验组相比,植入6、12周,显示为中度刺激.与对照品相比,实验品的组织学反应更加轻微.可吸收骨蜡降解过程中未见纤维组织包囊,新骨生长明显,至12周时,可吸收骨蜡基本降解完全,新骨连接两断端,骨损伤已得到修复.在急性毒性实验中,各组小鼠体重均稳步增长;在刺激试验中,可吸收骨蜡生理盐水的积分为0,玉米油的积分均为0.11.结论 新型可吸收骨蜡至植入12周时,已基本降解完全.该新型可吸收骨蜡是一种安全、无毒性、可用于骨创面止血的材料.
可吸收骨蜡:植入、降解、动物实验
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R318.08(医用一般科学)
2023-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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