10.3969/j.issn.1672-5972.2021.03.018
多发性骨骺发育不良合并股骨近端畸形行双侧THA 1例
多发性骨骺发育不良(multiple epiphyseal dysplasia,MED)是一种发生在多个部位的影响长骨骨骺的遗传性疾病,是一种罕见的骨软骨发育不良表型,发病率约为1/20 000[1].临床上表现为身材矮小,四肢成角或旋转畸形,部分患者出现肢端小指(趾)、间歇性关节痛和早熟性骨关节炎[2].MED合并终末期髋关节疾病时常伴有严重的股骨近端畸形,由于其解剖结构的异常、骨骼短小,行常规全髋关节置换手术(total hip arthroplasty,THA)存在困难,常需截骨或特殊假体处理才能完成[3].目前,文献报道MED合并股骨近端畸形的双侧THA手术经验较少,笔者在此报道了 1例并总结经验如下.
多发性骨骺发育不良、股骨近端畸形
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R6;R726.8;R394
2021-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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92-94
