10.13386/j.issn1002-0306.2020.19.021
基于blaCARB-17和toxR基因的副溶血弧菌双重PCR检测方法的建立
建立一种针对副溶血弧菌blaCARB-17和toxR基因的双重PCR检测方法.按照副溶血弧菌的blaCARB-17和toxR基因序列设计并合成引物,于同一反应体系中进行PCR扩增,优化退火温度、退火时间和引物比例,确定双重PCR的特异性和灵敏性,最后用实验室分离鉴定的副溶血弧菌分离株验证.结果 表明:建立的双重PCR最佳退火条件是52℃30 s,引物比例1∶1,在同一体系中特异地扩增出副溶血弧菌的blaCARB-17和toxR基因的303、350 bp片段,其它对照菌株均无扩增,表明该方法特异性良好.双重PCR的最低检测限迭1×102 CFU/mL,对实验室鉴定的56个副溶血弧菌分离株验证均为阳性.建立的双重PCR方法操作简单、高效快速、特异性强,适用于副溶血弧菌的检测.
副溶血弧菌、双重PCR、blaCARB-17基因、toxR基因、退火温度、退火时间、引物比例
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TS207.4(食品工业)
福建省自然科学基金面上项目;江苏人兽共患病学重点实验室开放课题
2020-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
132-136
