10.13386/j.issn1002-0306.2019.09.040
GC-MS同时测定霍山石斛及霍山产铁皮石斛中拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类16种农药残留的检测方法
建立了气相色谱-质谱(GC-MS)联用法同时测定霍山石斛及霍山产铁皮石斛中16种农药残留的分析方法.石斛样品经乙腈提取,减压浓缩后,采用SPE固相萃取法和QuEChERS法净化,GC-MS采用选择离子测试(SIM)模式进行检测.结果 表明,16种农药在5.0～80.0 μg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,使用SPE固相萃取法在500 μg/L加标水平下各农药的加标回收率为84.87％ ～95.96％,相对标准偏差(RSD)为4.08％ ～7.66％,当使用QuEChERS法在500 μg/L加标水平下各农药的加标回收率为94.90％ ～ 104.91％,相对标准偏差(RSD)为2.23％ ～4.67％,且QuEChERS法加样回收率和相对标准偏差略优于SPE固相萃取法.16种农药残留定量限为0.0003～0.2331 μg/mL,精密度(RSD)为1.02％ ～2.58％,稳定性(RSD)为1.82％ ～2.97％.该方法快速、灵敏、准确,可应用于霍山石斛及霍山产铁皮石斛中多种农药残留的测定.
气相色谱-质谱联用、霍山石斛、铁皮石斛、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯类、农药残留
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TS207.3(食品工业)
国家自然科学基金81573536,81274021;中国博士基金特别资助第9批2016T90559;中国博士后研究面上项目2014M551791;安徽省自然基金面上项目1608085MH221;安徽省教育厅自然科学研究重点项目KJ2016A886,KJ2015A361;国家级大学生创新创业项目006040217104,006040217105
2019-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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