10.3969/j.issn.1004-9398.2011.06.008
钴(Ⅱ)镍(Ⅱ)超分子配合物的微波合成、晶体结构
本文采用微波加热技术合成两种新的超分子配合物[ Co(OBT) (2,6-pdc) (H2O)2] ·3H2O(1)和[Ni(OBT)(2,6-pdc)( H2O)2] ·2H2O (2)(2,6-H2pdc =2,6-吡啶二羧酸,HOBT=1-羟基苯并三唑),并由X-射线单晶衍射分析确定了它们的晶体结构.配合物1属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=0.67000(13) nm,b=1.008 0(2) nm,c=1.0100(2) nm,α=104.21(3)°,β=106.91(3)°,γ=94.94(3)°,V=0.623 5(2) nm3,Z=2.配合物2属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=0.758 33(15) nm,b=1.133 3(2) nm,c=1.153 1(2) nm,α=104.74(3)°,β=106.63(3)°,γ=95.17(3)°,V=0.9040(3) nm3,Z=2.配合物1和2中,中心原子钴和镍均为六配位八面体构型,两个配合物中均存在氢键作用和π-π堆积作用,使得配合物1和2扩展为三维超分子结构.
微波合成、超分子配合物、晶体结构
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O614.81(无机化学)
北京市教育委员会科技发晨计划面上项目KM200910028011
2012-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
37-41,47
