10.3969/j.issn.1004-9398.2009.03.009
C57小鼠胸腺和睾丸中mPer1基因启动子区CpGs甲基化分析
利用实时定量PCR方法检测胸腺和睾丸组织中mper1基因表达时相特点,采用亚硫氢酸修饰法对两种组织两个时间点该基因2个启动子区域5个E-box CpGs甲基化情况进行研究.结果显示:C57 BL/6J小鼠胸腺和睾丸组织中mPer1基因表达没有显著波动性,mPer1基因启动子区CpGs呈低甲基化状态(<10%).两种组织中E3和E4甲基化频率存在显著差异(P<0.01).在睾丸中,不同时间点E3和E4甲基化频率有显著变化(P<0.01).说明在睾丸中,mPer1启动子E-box3的甲基化状态能够随时间波动.但在胸腺和睾丸中,甲基化并不是mPer1基因调节的主要方式.
mPer1基因、启动子、CpG岛、甲基化、实时定量PCR
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Q234(细胞遗传学)
国家自然科学基金30400148,30430280,3042801040,30371574;科技部重点项目2006CB500701,2004BA702B02;北京市自然科学基金项目7031002;北京市科技新星计划H020821400190
2009-07-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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