10.3969/j.issn.1004-9398.2000.04.014
甜味蛋白thaumatin cDNA基因的合成与筛选
采用大肠杆菌偏爱的密码子,合成30个寡聚脱氧核苷酸,在体外进行退火和连接合成甜味蛋白thaumatin cDNA基因,将连接得到的DNA产物克隆到质粒pBluescript-SK上,转化大肠杆菌DH5α细胞,进行诱导表达筛选,将筛选的克隆进行cDNA全序列测定.
甜味蛋白、thaumatin、基因合成
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Q51(蛋白质)
北京市教委科技发展计划项目;北京市科技新星计划项目
2004-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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